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取而代之的，是被称为NAM（new approach methodologies或novel alternative methods）的新型替代方法，包括模拟人体器官/组织的类器官体外（in vitro）模型、预测生物系统对药物响应的计算建模（in silico）以及评估生物分子在体外/细胞外互作的化学（in chemico）技术。 在生物实验层面，以类器官为代表的体外3D模型获得了重点支持。9月，NIH宣布成立首个标准化类器官建模中心，首期三年投入8700万美元，将与FDA合作使其类器官模型符合药物临床前评价体系。英国政府也为替代路线图落地实施提供1590万英镑专项资金用于研发新型体外模型。

以下步骤是使用1型和2型alpha突触核蛋白前体纤维原(PFFs)处理神经元，然后获取ICC图片的实验指南。1型alpha突触核蛋白PFFs处理的原代大鼠海马体神经元显示了路易体的内含形成，而经2型alpha突触核蛋白处理的神经元没有路易体形成。

病毒作为专性细胞内寄生病原体，在全球范围内持续对公共卫生构成重大威胁。其中，流感病毒、冠状病毒及多种肝炎病毒因其高传播性、变异性及长期疾病负担，始终是病毒学与感染免疫研究的核心热点。深入解析病毒复制过程、病毒—宿主相互作用及抗病毒免疫机制，是推动基础研究与治疗策略开发的关键。

在表观遗传学与基因组学研究领域，解析染色质调控的完整图谱是破解基因表达调控机制、疾病发生发展奥秘的核心关键。传统研究方法往往受限于单一维度检测、短读长测序的碎片化信息，或复杂流程带来的资源消耗与效率瓶颈，难以同时捕获染色质可及性、DNA 甲基化、遗传变异等多层级信息，而 Fiber-seq 技术的出现，彻底打破了这一困境，为多组学研究带来了革命性突破。

阿尔茨海默病（AD）是最常见的痴呆症类型，其特征是细胞内tau蛋白形成神经纤维缠结，以及细胞外淀粉样蛋白β（Aβ）聚集形成老年斑。大脑中的小胶质细胞是一种吞噬性免疫细胞，负责清除这些致病蛋白。因此，小胶质细胞功能障碍以及影响其高表达的基因突变，成为阿尔茨海默病研究者关注的重点。在AD的病理过程中，小胶质细胞会迁移并聚集在Aβ斑块周围，但却无法清除它们。一个可能的解释是溶酶体活性受损，这可能影响小胶质细胞的吞噬能力。

肌萎缩性侧索硬化症（ALS）是一种进行性神经退行性疾病，其中C9orf72重复序列扩增突变（HRE）和SOD1突变是最常见的遗传病因，且呈现不同的地域分布特征。目前，毒性功能获得（gain-of-function, GOF）机制对神经退行性变的影响已被广泛研究；关于C9orf72功能丧失（loss-of-function, LOF）机制的研究也日益受到重视。大多数研究集中于C9orf72在脑部和髓系细胞的表达分布及生理功能，但其在外周神经肌肉系统（PNS）的作用尚不明确。

体外转录技术（In Vitro Transcription，IVT）是指在无细胞体系中，以 DNA 为模板，利用 RNA 聚合酶催化合成 RNA 分子的技术。其核心优势是无需依赖活细胞，可快速、定向生产高纯度、高特异性的 RNA（如 mRNA、siRNA、shRNA、rRNA 等），且能通过修饰优化 RNA 的稳定性、翻译效率或免疫原性，已成为分子生物学、基因治疗、疫苗研发等领域的核心工具。

自噬通过溶酶体介导的蛋白质与细胞器周转，维持细胞稳态。在肿瘤发生与发展过程中，自噬具有情境依赖性的双重作用：在肿瘤早期可抑制肿瘤发生，而在已形成的恶性肿瘤中，则可支持肿瘤生长、代谢适应、免疫逃逸及治疗耐药性。针对自噬核心调控因子及自噬通量标志物的抗体，为机制研究、生物标志物分层以及自噬调控型抗癌治疗的转化开发提供了关键工具。

通过将荧光技术引入Western Blotting这一检测平台，实现了在同一张膜上同时使用多个探针，这样就有机会准确量化和比较每个相关条带的所有信号。如果某种凝集素与蛋白质条带结合（共定位），则可精确检测出蛋白质的糖基化状态。第14篇参考文献中的一张图表则是一个利用荧光技术鉴别 IgG Fc 片段与 Fab 片段糖基化状态的很好例子，下面的实验流程简要介绍了这种方法。

线粒体代谢是细胞生理功能的核心，在线粒体能量生成与代谢信号整合中发挥关键作用，调控细胞生长、生存及应激反应。除通过三羧酸循环（TCA）和氧化磷酸化产生 ATP 外，线粒体还参与维持氧化还原稳态、活性氧（ROS）信号传导以及细胞死亡调控。线粒体功能障碍广泛存在于肿瘤、神经退行性疾病、代谢性疾病及心血管疾病中。因此，深入解析线粒体代谢通路，对于生物标志物发现及靶向治疗策略的开发具有重要意义。 

神经科学致力于解析行为、感知输入、目标及神经回路之间的互动机制，从而构建可靠的因果模型和更具生态效度的大脑功能框架。深入理解这些动态过程，对于将神经科学发现转化为临床诊断方法及治疗策略具有重要意义。 GeneTex始终以严谨科研为核心，持续提供经过严格验证的高品质抗体产品，以支持神经退行性疾病和神经科学领域的研究工作。

2025年的诺贝尔生理学或医学奖，将金光闪闪的奖章授予了调节性T细胞（Treg）的发现。Treg本是维持机体免疫平衡、防止自身免疫疾病的“守护神”。然而，在肿瘤微环境（TME）中，它们却“叛变”为肿瘤细胞的帮凶，浸润在肿瘤组织中，抑制效应T细胞的活化和功能，给免疫系统踩下“刹车”，形成所谓的“冷肿瘤”，导致免疫治疗无效。

本次研讨会由 StressMarq Biosciences 主办，特邀牛津大学转化神经病理学教授、牛津脑库主任 Laura Parkkinen 博士。作为国际公认的 SAA/RT-QuIC 技术专家，Parkkinen 博士将深入解析该技术的科学基础、临床价值及未来发展方向，重点探讨其在生物标志物发现和帕金森病及相关疾病转化研究中的深远影响。

靶向细胞因子或其受体的中和抗体是研究免疫调节和开发治疗策略的有力工具。InvivoGen提供多种高品质重组单克隆抗体(monoclonal antibody, mAb)，这些抗体源自引证详实的生物仿制药或自主研发的克隆产品。我们提供来源于人类或小鼠的细胞因子靶向和细胞因子受体靶向mAb。为保证最佳性能，每个批次均使用对应的报告细胞和重组细胞因子进行功能测试和验证。

1月8日，上海科技大学席莹教授、上海市第六人民医院任涛教授和广州医科大学/广州实验室赵金存教授联合团队，在Cell Stem Cell上正式发表题为 “Dysplastic epithelial repair promotes the tissue residence of lymphocytes to inhibit alveolar regeneration post viral infection” 的研究论文，首次揭示了病毒感染后异常修复的KRT5+基底样细胞与T细胞相互作用调控肺泡再生的核心机制。

InvivoGen提供多种重组细胞因子，包括干扰素、白介素、生长/集落刺激因子、类激素细胞因子和肿瘤坏死因子相关细胞因子。我们的细胞因子来源于大肠杆菌和/或哺乳动物细胞表达系统。各个批次的产品均使用对应的报告细胞以及中和抗体进行功能测试和炎症。InvivoGen的重组细胞因子以极具竞争力的价格提供卓越的品质。

细胞如何精确掌控基因的表达时空？其核心机制在于调控蛋白间错综复杂的相互作用——这些蛋白协同决定了染色质的可及性与三维构象。这套精密的调控网络不仅塑造了细胞的身份特征，也维系着基因组的稳定；一旦紊乱，便会诱发多种疾病。值得注意的是，基因调控主要作用于单个线性染色质分子层面，因此要绘制完整的染色质调控图谱，亟需一种能在高分辨率下同步捕获多重染色质特征的技术，Fiber-seq正是为实现这一愿景而诞生的创新方法。

趋化因子受体 (Chemokine receptors) 是一类特定的 A 型 G 蛋白偶联受体（G protein-coupled receptor, GPCRs），在免疫系统功能中发挥关键作用，尤其在白细胞迁移与定位过程中至关重要。此外，趋化因子受体还广泛参与多种免疫及炎症性疾病，并与若干恶性肿瘤密切相关，因此成为具有重要潜力的治疗靶点。

由年龄增长导致的睾酮缺乏会显著影响男性的代谢健康与生殖功能，其中间质细胞（Leydig cell, LC）内在功能障碍是导致雄激素水平下降的关键因素之一。近年来，调控间质干细胞（stem Leydig cell, SLC）稳态的机制逐渐受到重视，但睾丸间质中细胞外基质（extracellular matrix, ECM）的变化所带来的影响尚不明确。

帕金森病（PD）是一种进行性神经退行性疾病，其特征包括震颤、肌肉僵硬、运动迟缓，以及抑郁和认知能力下降。由于临床症状与其他神经退行性疾病（如多系统萎缩MSA、路易体痴呆DLB和弥漫性路易体病DLBD）相似，准确诊断PD具有挑战性。