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要问2025年生物医药界谁最炙手可热，体内CAR-T必定是大热门。一边是资本市场眼花缭乱的并购与融资，MNC纷纷出手欲求抢占先机，仅并购金额已近50亿美元。一边是顶刊频发，从动物模型到临床病人数据亮眼，国内国外两开花，有竞争有合作。

用于小鼠临床前研究的单克隆抗体（mAbs）通常在其他物种（如大鼠、仓鼠）中生产，因此注入小鼠体内时会被识别为外来物质。重复给药后，这些异源单克隆抗体会引发宿主产生抗物种抗体（即抗药抗体，ADA）。这导致给药单抗疗效受限，并最终引发致命的促炎性超敏反应。

类器官模型是一种三维（3D）细胞培养系统，其与体内的来源器官或组织高度相似。这些 3D 系统可以再现分化组织的复杂空间形态，并能够表现出细胞与细胞、细胞与基质之间的相互作用。在理想状态下，类器官与体内分化组织具有相似的生理反应。

本研究聚焦于横纹肌溶解症引发的急性肾损伤（AKI）这一临床难题，深入探究了巨噬细胞外陷阱（METs）在其中的关键作用。研究首次揭示了血小板激活诱导巨噬细胞释放METs，进而加剧AKI的全新机制，并发现针对此通路的潜在治疗手段，为横纹肌溶解症引发的AKI治疗提供了新思路。

帕金森病（PD）和多系统萎缩（MSA）等神经退行性疾病都有一个共同特征：α-突触核蛋白（α-Syn）在脑内异常聚集，并在脑内扩散诱导更多蛋白质异常折叠，导致神经元死亡，是治疗神经退行性疾病的重要靶标。近期，Sungwon An 等人[1]开发了一种新型双特异性抗体——SAR446159，可以有效穿越血脑屏障（BBB），高选择性地结合 α-Syn 聚集体，阻断神经元对 α-Syn 聚集体的摄取，在动物模型中展现出显著的治疗潜力。

巨噬细胞构成了一种异质性单核细胞群体，对于维持内稳态至关重要，并作为先天免疫反应的第一道防线，宿主通过其对抗病原体。单核细胞-巨噬细胞谱系细胞是免疫系统中功能多样性和可塑性最高的细胞之一，包括血液循环中的单核细胞及组织中的巨噬细胞。单核细胞是巨噬细胞的前体，

最新发表于 Nature的一项研究揭示了妊娠与哺乳期如何与乳腺癌（尤其是三阴性乳腺癌，TNBC）发病风险降低相关的潜在机制。研究团队利用小鼠模型发现，妊娠与泌乳后期的乳腺退化过程会促进乳腺组织中 CD8⁺ T 细胞的积累，增强免疫细胞对肿瘤的浸润，并抑制肿瘤生长。

硫-磺素T (Thioflavin T，ThT) 是一种苯并噻唑盐类的阳离子荧光染料。它最初在纺织业中用作染料，后因其在生命科学与医学研究中的独特价值而备受关注——作为一种高度特异性的荧光探针，ThT可在与淀粉样蛋白原纤维结合后荧光增强。因而常被用于检测堆叠的β折叠聚集体。

在开展表观遗传学、基因组学等领域研究时，科研人员常常面临技术门槛高、实验周期长、数据重复性差等难题，宝贵的科研时间被消耗在繁琐的实验优化中。EpiCypher作为全球表观遗传学研究领域的领军企业，自成立以来，始终以“助力科研创新”为使命，凭借对基因组调控机制的深刻理解和前沿技术的持续研发，构建了全面且领先的实验服务体系。

组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACi）在血液恶性肿瘤治疗中疗效 显著 ，但在实体瘤临床应用 方面 仍 面临多种 限制 ， 包括肿瘤内在耐药性、异质性以及不理想的药代动力学特性。然而， 其影响 HDACi 在实体瘤中疗效的 具体 分子机制尚不明确。

通过将荧光技术引入Western Blotting这一检测平台，实现了在同一张膜上同时使用多个探针，这样就有机会准确量化和比较每个相关条带的所有信号。如果某种凝集素与蛋白质条带结合（共定位），则可精确检测出蛋白质的糖基化状态。第14篇参考文献中的一张图表则是一个利用荧光技术鉴别 IgG Fc 片段与 Fab 片段糖基化状态的很好例子，下面的实验流程简要介绍了这种方法。

通常情况下，样本中的糖基转移酶和糖苷酶的浓度很低，很难直接检测。通过测量酶的底物或产物的变化来确定糖基转移酶(一种添加糖基的酶)或糖苷酶(一种去除糖基的酶)的存在则成为更实用的方法之一。对于糖基转移酶，底物数量的减少和酶产物数量的增加是检验酶存在和活性的依据。相反，底物的减少则意味着糖苷酶的存在。通过使用凝集素来跟踪底物和产物的相对量，可以建立多种检测方法来监测酶的活性。

早发性血管老化（Early Vascular Aging, EVA）是慢性肾病（Chronic Kidney Disease, CKD）的关键病理特征，其主要表现为动脉硬化、钙化、血管平滑肌细胞（VSMC）流失以及内皮功能障碍。这些血管异常会加速肾功能恶化，进而显著提升心脑血管疾病（CVD）的风险。

G蛋白偶联受体（GPCRs）通过神经内分泌信号调控食欲与代谢。黑皮质素-4受体（MC4R）由α-MSH激活、AgRP抑制，通过Gαs–cAMP信号通路控制饱腹感。MC4R基因突变是单基因肥胖的主要原因之一，而MC4R激动剂setmelanotide的临床应用则展示了以GPCR为靶点治疗肥胖的潜力。作为将激素与神经信号转化为代谢反应的关键分子传感器，GPCR在能量平衡与肥胖发病机制研究中占据核心地位。

神经退行性疾病是当今国内外脑科学研究的前沿和热点，为了交流国内外最新动态和发展趋势，促进国内外基础与临床研究学者的广泛交流，由中国神经科学学会神经退行性疾病分会主办，康复大学承办的第九届中国神经科学学会神经退行性疾病分会年会将于2025年10月24-26日在山东省青岛市举行。

胶质母细胞瘤（GB）是一种侵袭性极强的成人脑部恶性肿瘤，常表现为弥漫性浸润、细胞异质性显著及难以克服的治疗抵抗。因此，研究人员与临床肿瘤医生正积极寻找新的治疗策略。其中备受关注的领域是探索GB细胞与促进肿瘤进展的脑部神经网路之间的相互作用。然而，深入解析GB的神经连接体（neuronal connectome），仍需发展新的技术。

缺氧诱导因子 1-α（Hypoxia-Inducible Factor 1-alpha，HIF1α）通过调控转录程序，使细胞在低氧环境下适应生存，包括促进血管生成、代谢重编程以及免疫调控。在常氧条件下，HIF1α 会通过 VHL 介导的泛素化降解；而在缺氧状态下，HIF1α 得以稳定，并驱动多种与肿瘤进展、缺血损伤及慢性炎症相关的基因表达。

StressMarq Biosciences 开发了一系列用于神经退行性疾病研究的单体、原纤维和寡聚体蛋白制剂，包括 α 突触核蛋白、β 突触核蛋白、γ 突触核蛋白、tau、β 淀粉样蛋白、SOD1 和 TTR。

癌症治疗领域长期面临精准打击癌细胞同时保护正常细胞的难题。中性粒细胞弹性蛋白酶（ELANE）作为人体免疫系统的一部分，展现出对癌细胞的显著选择性杀伤能力，为攻克这一难题带来新希望。本研究聚焦于ELANE，旨在阐明其在癌症治疗中的独特作用机制，并对比人与小鼠中性粒细胞在释放ELANE及发挥抗癌效果上的差异，以期为开发新型广谱抗癌疗法提供理论依据。

在医疗科技日新月异的今天，ATHENS Research & Technology再次站在了科技创新的前沿，为我们带来了下一代天然髓过氧化物酶——ATHENS MPO。这款创新产品不仅保留了传统来源天然髓过氧化物酶（MPO）的所有生物物理和生化特性，更以其稳定、高质量且可持续的供应，为体外诊断（IVD）领域带来了革命性的变革。