自组装两栖动物源肽（RADA）4-FZ1开创糖尿病皮肤伤口管理的新型治疗平台

糖尿病皮肤伤口愈合因其复杂的病理微环境而成为一项重大的临床挑战。基于两栖动物源肽的多功能水凝胶为慢性伤口治疗提供了一个有前景的平台。然而，其开发主要依赖于物理包埋，而非直接修饰两栖动物源肽以构建自组装系统。因此，本研究设计了一种新型自组装肽（RADA）4-FZ1，该肽通过共价结合具有抗炎、促进组织再生和血管生成功能的水蛭源肽FZ1与细胞支架RADA16-I而制成。重要的是，（RADA）4-FZ1在生理条件下能自主组装成水凝胶，这是-源自两栖动物肽的自组装平台，该平台集成了结构支架与抗炎、组织再生和促进血管生成的生物活性功能。研究结果表明，（RADA）4-FZ1具有良好的生物相容性、抗氧化和抗炎作用，以及促进表皮再生、血管生成和胶原沉积的强大功能。这些综合特性共同促进了糖尿病伤口在14天内显著加速愈合，其疗效优于市药rh-bFGF。从机制上讲，（RADA）4-FZ1通过靶向Toll样受体2（TLR2）抑制核因子κB（NF-κB）通路，从而减轻炎症并加速糖尿病伤口愈合。这种多功能水凝胶具有双重用途的优势，不仅可通过TLR2/NF-κB信号轴调节作为糖尿病伤口的靶向治疗，还可作为自组装伤口敷料临床发展的一个有前景的平台。

图示 自组装肽（RADA）4-FZ1的构建及促进糖尿病皮肤伤口愈合

引用文献

Zhe Fu, Jingyu Jiang, Qiuye Jia, et al. The self-assembling amphibian-derived peptide (RADA)4-FZ1 pioneers a novel therapeutic platform for diabetic skin wound management.. Chemical Engineering Journal. Volume 530, 15 February 2026, 173231.

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该项研究中，使用了欣博盛生物（NeoBioscience Technology Co, Ltd）的Mouse IL-1β，IL-6，IL-10、TNF-α和TGF-β1 ELISA kits，用于检测样本中相关因子的含量。