加载匹伐他汀的原花青素自组装纳米颗粒通过调节巨噬细胞吞噬作用和胆固醇流出，缓解晚期动脉粥样硬化

 

晚期动脉粥样硬化是全球主要的死亡原因，其特征为坏死核心中凋亡细胞（ACs）的聚集。巨噬细胞吞噬功能缺陷和胆固醇流出功能障碍是晚期动脉粥样硬化中坏死核心形成的主要原因。本研究中，研究员构建了自组装原花青素（PC）纳米颗粒（NPs）用于加载匹伐他汀（Pita）。所设计的透明质酸（HA）修饰的HA@PC@Pita NPs结合了Pita恢复吞噬功能和PC增强胆固醇流出的优势。体外实验表明，HA@PC@Pita NPs可诱导M1/M2再极化并上调ERK5/Mertk表达，以恢复巨噬细胞的吞噬功能。同时，HA@PC@Pita NPs通过促进巨噬细胞脂质吞噬（一种脂滴的选择性自噬）显著促进胆固醇流出。体内研究表明，在ApoE−/−小鼠模型中，HA@PC@Pita NPs可清除坏死核心并增强斑块稳定性。综上所述，本研究展示了HA@PC@Pita NPs治疗晚期动脉粥样硬化的潜力。

 

图示. HA@PC@Pita 纳米颗粒的制备示意图及晚期动脉粥样硬化治疗策略。（A）HA@PC@Pita纳米颗粒的制备方案。（B）HA@PC@Pita纳米颗粒通过恢复吞噬作用和促进胆固醇流出，缓解晚期动脉粥样硬化。

 

引用文献

Yizhou Wu,Hongyan Zhou,Hao Liu et al. Pitavastatin-loaded procyanidins self-assembled nanoparticles alleviate advanced atherosclerosis via modulating macrophage efferocytosis and cholesterol efflux. 2025 Jun;15(6):3305-3320.

 

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该项研究中，使用了欣博盛生物（NeoBioscience Technology Co, Ltd）的Mouse TNF-α、IL-10、MCP-1和TGF-β1 ELISA试剂盒，用于检测小鼠血清中相关因子的含量。