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PUREfrex®2.1于2017年推出，与2.0的版本相比，PUREfrex®2.1可以选择不同的还原剂，同时保留PUREfrex ®2.0反应溶液的成分，可根据需求选择更合适的蛋白合成条件。

PUREfrex®是一系列重组无细胞蛋白质合成试剂，重组系统只与转录、翻译相关因素有关，使用者可以根据需要来自由调整反应混合物的成分，由于它只含有已知的蛋白质和底物，因此在下游应用中不必考虑高背景的影响。

目前以过继性T细胞疗法（ACT）和免疫检查点阻断（ICB）为代表的肿瘤免疫疗法主要依赖于诱导1型免疫，尽管在临床上取得了革命性突破，却仍然面临响应率低和复发率高的挑战。近期Nature发表两篇背靠背论文，指出增强2型免疫与1型免疫的协同将为长效抗肿瘤带来新曙光。

Tau 蛋白单体，寡聚体和前体原纤维 (PFF) 注射了K18 P301L tau PFF (SPR-330) 的P301L突变型小鼠海马体免疫组化分析

在当前国际贸易环境复杂多变的特殊时期，欣博盛生物凭借前瞻性布局，已做好充足BioXCell热销产品的战略现货储备，全力保障中国科研与药物开发客户的稳定供应！欣博盛生物愿与您共克时艰！

使用兔抗Alpha Synuclein (pSer129)单克隆抗体 (SMC-600) 对人iPSC-诱导的神经元的免疫细胞化学/免疫荧光分析

焦谷氨酸β淀粉样蛋白 3-42 前体原纤维（目录号SPR-492）的 AFM。 将1.0 mg/mL样品在 2% DMSO + 10 mM HCl中稀释至 0.1 mg/mL 置于新鲜切割的云母上，清洗、干燥并以轻敲模式进行原子力显微镜分析。

动态学稳定的α突触核蛋白寡聚体(SPR-484) 对多巴胺能神经元 有毒性并且可以诱发帕金森病理现象(pSer129)。

神经退行性疾病研究工具，AD, PD, ALS等疾病相关蛋白

SOD1 和 TTR单体和前体原纤维 (PFF) Cu/Zn 超氧化物歧化酶 1 (SOD1) 错误折叠和聚集成神经毒性物质, 与肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 相关.

在过继性细胞疗法（ACT）中，T细胞从患者的血液或肿瘤组织中分离出来，在体外进行扩增和激活，然后重新注入患者体内，靶向清除癌细胞。经过改造，T细胞可以表达能够识别肿瘤特异性抗原的嵌合抗原受体（CAR）或T细胞受体（TCR），也可以进行扩增，从而富集具有天然肿瘤特异性反应性的肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）。

最近在使用工程化B细胞或肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)的免疫疗法中，B细胞的扩增引起研究人员越来越多的关注。目前用于B细胞扩增的方法效率低、时间长，并且会导致B细胞数量不足和T细胞持续衰竭。Adipogen推出的B-Xpander™蛋白通过模拟B细胞上CD40L和CD40分子之间的自然相互作用，改进了目前B细胞刺激方案。

InVivoSIM anti-human amyloid beta (Donanemab Biosimilar) clone: Donanemab (Catalog #SIM0048)，InVivoSIM 抗人类淀粉样 β （Donanemab 生物仿制药）抗 体，克隆：Donanemab（目录号 #SIM0048）

InVivoSIM anti-human amyloidbeta (Solanezumab Biosimilar)clone: Solanezumab (Catalog #SIM0047) InVivoSIM 抗人类淀粉样 β（Solanezumab 生物仿制药）抗体，克隆：Solanezumab（目录号#SIM0047）

作为行业先-驱，ICL实现了基于自主研发的检测CHO宿主细胞蛋白高特异性抗体生产的ELISA试剂盒商业化，该系列试剂盒可精准检测CHO宿主细胞蛋白（HCP）中的PLBL2、NUCB2等特定靶标‌。

非人灵长类动物由于其基因组与人类高度相似，在生物医学研究中作为实验动物模型占据着至关重要的地位‌。在疾病模型和药物代谢研究等诸多领域中，猴子常被用来构建实验模型。高灵敏且高特异性的ELISA具有高通量检测的优势，使其成为定量评估猴样本中关键生物标志物的首-选工具。

NBS-C BioScience是一家成立于2009年的奥地利生物技术公司，专注于过敏研究和IgE介导的过敏症及哮喘领域的产品研发。公司由诺华生物医学研究所(Novartis Institutes for BioMedical Research)的顶-尖科学家创立。

帕金森病 (PD) 是最常见的神经退行性疾病之一，其特征包括路易体（神经元内α突触核蛋白包涵体）的出现以及中脑黑质致密部多巴胺能神经元的丢失。这些变化导致运动功能障碍，如震颤和僵硬，以及非运动功能障碍，包括抑郁和认知能力下降。尽管多巴胺替代疗法广泛用于控制 PD 的运动症状，但它在治疗非运动功能障碍方面效果较差。这表明多巴胺以外的生物分子可能参与 PD 发病机制。

VectorLabs提供的ImmEdge™免疫组化笔优于一般的PAP笔，可用于免疫组织化学和原位杂交实验。该免疫组化笔划出的耐热、疏水的分界线，可保证试剂在蜡圈内不易流失，当一块载玻片上有多个切片时可避免发生试剂混杂。淡蓝色的疏水线不溶于乙醇和丙酮，可被二甲-苯或二甲-苯替代物清除。该免疫组化笔可以与酶系统/荧光系统兼容。

肝素诱导的血小板减少症是一种免疫机制介导的综合征，实验室通常进行免疫学和功能学检测来诊断。免疫学通过检测PF4/肝素抗体来诊断，不考虑其激活血小板能力，比如ELISA，化学发光免疫等检测手段。功能学检测引起肝素依赖性血小板活化的抗体，比如5-羟色胺释放实验和肝素依赖的血小板活化实验，功能学检测相比免疫学检测特异性更高。