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适用于在免疫荧光（IF）或酪胺信号放大（TSA）染色实验中，去除经福尔马林固定、石蜡包埋的组织切片（FFPE）中的抗体以及其他非共价结合的检测试剂。

胚胎tau蛋白及焦谷氨酸β淀粉样肽 Aβ介绍

精准医疗，也被称为个性化医学，是指使用病人特定的分子特征来指导疾病诊断、监测病情发展与治疗应答、或用于确定药物开发新靶点的医疗模式。

StressMarq 作为开发和供应活性病理诱导蛋白聚集体的世界领先制造商，以帮助科学家开发疾病模型并加速神经退行性疾病药物的研发。近年来持续开发了一系列用于神经退行性疾病研究的单体、原纤维和寡聚体蛋白制剂，包括 α 突触核蛋白、Tau和相关抗体等。

Tau 和 Alpha突触核蛋白共聚集体原纤维

目前，组蛋白去乙酰化酶抑制剂已经显示出其作为抗肿瘤药物的前景，这也自然激发了研究者们对于筛选HDAC（Histone deacetylase，组蛋白去乙酰化酶）抑制化合物的兴趣。Enzo的FLUOR DE LYS®HDAC荧光活性检测试剂盒（货号：BML-AK500-0001）是一种灵敏、便捷的组蛋白去乙酰化酶检测试剂盒，可替代使用传统的放射性标记的乙酰化组蛋白和肽/HPLC法检测组蛋白去乙酰化酶的方案。

急性肾功能损伤过程中，NGAL水平偏高，预后将发展成为急性肾功能衰竭。急性肾功能衰竭（ARF）是心脏手术、肾毒性、肾移植常见的并发症。NGAL水平偏高通常出自以下情况：心血管手术患者、病危人员；脓血性或出血性休克；肾移植；使用静脉X射线造影剂；使用肾毒性药物。50% 以上的病人都会出现一定程度的急性肾功能衰竭，通常在发病后期出现，使得死亡率大大增加。

免疫反应是指机体对于异己成分或者变异的自体成分做出的防御反应，当免疫系统对正常无害物质产生不适当反应时，则称为变态反应，即过敏。免疫球蛋白E（IgE）是一类与过敏反应有关的抗体，通常在人类血清蛋白中含量极低，但过敏反应会造成机体特异性免疫球蛋白IgE的分泌增多。

近年来，以胰高血糖素样肽-1（glucagon-like peptide 1，GLP-1）为代表的胃肠激素多肽类药物在糖尿病治疗上受到广泛关注。研究表明，一方面GLP-1可通过刺激胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌及胃排空来降低血糖；另一方面，GLP-1还有减缓β细胞凋亡，促进其再生的独特作用。

SNAP-CUTANA™ DYKDDDDK Tag Panel是 CUT&RUN 的加标对照，提供了一种用于验证抗 FLAG®* 抗体的分析内对照，并证实了涉及FLAG表位标记的染色质蛋白的CUT&RUN反应的成功。这种重要的阳性对照可指导故障排除，以区分 FLAG 表位标记问题（包括转基因表达、标记蛋白的染色质结合、标签的溶剂可及性等）与 CUT&RUN 工作流程中的技术故障。

DYKDDDDK抗体可用于FLAG®*标记的靶蛋白研究。该抗体符合EpiCypher的“CUTANA Compatible”标准，适用于利用核酸酶靶向切割和释放（CUT & RUN）和靶向剪切及转座酶技术（CUT & Tag）进行基因组定位的方法。

Adipogen的ELISA试剂盒可以用于临床前和诊断研究的生物标志物分析，涉及肥胖、炎症、糖尿病、癌症、代谢等多个研究领域。

SNAP-CUTANA™HA Tag Panel提供了用于验证抗HA抗体和确认涉及HA表位标记的染色质蛋白的成功CUT&RUN反应的检测控制。这一重要的阳性对照指导排除故障，以区分HA表位标签问题(包括转基因表达、标记蛋白的染色质结合、标签的溶剂可及性等)与CUT&RUN工作流程中的技术故障。

StressMarq——Alpha突触核蛋白&神经退行性疾病

StressMarq——Alpha 突触核蛋白产品推荐（2）

 StressMarq——Alpha 突触核蛋白产品推荐（1）

QuickZyme总胶原蛋白和羟脯氨酸检测试剂盒常用于测定生物样品（如组织、组织提取物、细胞提取物和培养基）中胶原蛋白的含量。为了正确解释所获得的数据，这些数据应该与一些参考量进行比较，如组织的湿重或干重、蛋白质含量与DNA等。其中一些数据不能直接在酸水解物中测量，测量难度大，或者需要额外的样品。

胶原蛋白是细胞外基质的主要成分之一。胶原蛋白产生的失调会导致纤维化（胶原蛋白过多）或骨关节炎（胶原蛋白过少）等疾病。因此，胶原蛋白生成量的检测在许多疾病相关研究中都很重要。

2024年1月31日，Mirus Bio宣布其质量管理体系（QMS）已获得ISO 13485:2016认证。Mirus Bio目前正在开发核酸递送的创新解决方案，以支持细胞和基因治疗、生物制药和研究应用。ISO 13485:2016标准由国际标准化组织（ISO）制定，Mirus完成相关的全面认证过程，凸显了GMP产品组合所采用流程的高质量。

EpiCypher参与项目——SMARCAL1介导的肿瘤免疫逃避