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CRISPR(规则间隔的短小重复回文序列，Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)正迅速成为基因编辑领域中受欢迎的工具。

Tau 是一种微管相关蛋白，对微管生长、组装和稳定性至关重要。在神经元中，tau 负责轴突的生长和延伸；在许多神经退行性疾病中，tau 在不同部位异常过度磷酸化，导致 tau 的生物学功能丧失，它与微管分离，随后聚集形成神经原纤维缠结，

内质网是由扁平的、相连的囊组成的真核膜细胞器，负责膜蛋白和分泌型蛋白的合成，以及它们随后的适当折叠和翻译后修饰，内质网可分为两种不同的类型: 粗糙内质网和平滑内质网。

克隆号1D3单克隆抗体与小鼠CD19(一种免疫球蛋白超家族的B细胞特异性95 kDa跨膜糖蛋白)反应。CD19包含两个细胞外免疫球蛋白样结构域和一个广泛的细胞质尾。

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非洲猪瘟病毒(ASFV)是唯一已知的 DNA 虫媒病毒，它在非洲、亚洲、欧洲和其他地区的野猪和家猪中引起高度致命的疾病，由于没有可用的疫苗和控制措施仅限于检疫和扑杀

克隆号YTS 169.4单克隆抗体能与小鼠CD8α反应。CD8抗原是一种跨膜糖蛋白，作为T细胞受体的共受体。与TCR一样，CD8与抗原呈递细胞(APC)展示的I类MHC分子结合.

脂联素，也称为Acrp30、AdipoQ和GBP-28，是apM1基因的产物，在脂肪细胞中特异性高表达，是胰岛素抗性和2型糖尿病（T2DM）的一个有前途的生物标志物。

离子钙结合衔接分子1（Ionized calcium binding adapter molecule 1，Iba1，）是在小胶质细胞中特异性表达的一种钙结合蛋白。Iba1 抗体目前已被广泛用作小胶质细胞的标记物。

在晚期前列腺癌中，雄激素受体剪接变体 7 (AR-V7) 是最丰富的雄激素受体 mRNA 剪接变体，并产生缺乏配体结合结构域的蛋白质，从而产生不依赖配体的持续型转录活性

StressMarq 研发出可以直接注射到活体内产生病理反应的活性 alpha 突触核蛋白原纤维，该方法制作疾病模型的时间要远远短于传统的基因改造小鼠、大鼠。通常注射后30天即可见到病理反应，而基因改造模型需要9个月到1年时间。

由于原材料、物流和人力等成本不断上涨，从2022年6月1日起，Enzo lifesciences全线产品将涨价5%以上，感谢您的支持与理解！具体产品涨幅请联系ENZO中国金牌代理商欣博盛生物。

2’3’-cGAMP VacciGrade™是环化二核苷酸2'3'-cGAMP（环化[G(2',5')pA(3',5')P])的临床前级别的制剂，该环化二核苷酸(CDN)是在哺乳动物细胞中由cGAS (cGAMP合酶)对细胞质中双链DNA作出响应而产生的。

AdipoGen生产的产品Mouse IgG1 Isotype Control，产品货号为AG-35B-0003-C050，该产品规格为50 ug，如需购买该产品，或了解AdipoGen公司的其他产品/技术问题，请咨询AdipoGen一级代理商欣博盛生物。

Asprosin，一种新型的葡萄糖调控蛋白激素，能够快速诱导生成葡萄糖并且调控肝脏中葡萄糖的释放。Asprosin(白脂素）是由哺乳动物白色脂肪组织产生的一种蛋白激素，该激素在产生后会被转移到肝脏，通过激活G蛋白-cAMP-PKA信号通路增加肝脏葡萄糖的生成，导致蛋白激酶a的激活。

脂质药物递送(Lipid-based drug delivery, LBDD)系统，像脂质纳米颗粒(lipid nanoparticles, LNPs)，脂质体，固体脂质纳米颗粒(Solid lipid nanoparticles，SLNs)和纳米脂质载体(nanostructured lipid carriers, NLCs)在克服常规配方药物的局限性，提高药物治疗效果表现出非常好的潜力。

了解代谢紊乱中的能量平衡调节需要更好地了解正常生理学和病理生理学中葡萄糖和脂质调节的分子机制。

美国Nanoprobes公司成立于1990年，专门生产免疫金标记和免疫测定试验产品。Nanoprobes公司为广大科研机构提供用于检测生物分子的最灵敏的试剂和技术。公司技术精湛的研究团队由化学家和生物物理学家组成，并与在此领域领先的研究人员合作。

美国Nanoprobes公司成立于1990年，专门生产免疫金标记和免疫测定试验产品。公司独特的金标技术使用化学交联的金属簇和纳米颗粒作为标记。与胶体金颗粒静电吸附在抗体和蛋白质上的传统免疫金探针不同，Nanoprobes金标是与生物分子在特定位点交联的不带电荷的分子，故其探针具有胶体金不具备的范围和灵活性。

Latrunculin在发现钙粘蛋白分布调节方面发挥了巨大作用，具有潜在的医学应用前景。Latrunculin A能够通过破坏肌动蛋白网络，使哺乳动物细胞发生可逆的形态变化。肌动蛋白破坏（Actin disruption）可用来研究细胞功能，体外如迁移和内吞，体内如肿瘤细胞迁移。