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Alpha-突触核蛋白操作指南(2)—细胞检测 (Cell Culture)

40 人阅读发布时间:2026-02-13 11:14

细胞检测.png

以下步骤是使用1型和2型alpha突触核蛋白前体纤维原(PFFs)处理神经元,然后获取ICC图片的实验指南。1型alpha突触核蛋白PFFs处理的原代大鼠海马体神经元显示了路易体的内含形成,而经2型alpha突触核蛋白处理的神经元没有路易体形成。

 

● 海马体神经元取自出生一天的Sprague Dawley大鼠幼鼠,然后接种在多聚-D-赖氨酸和层粘连蛋白包被的孔板上,每孔80,000个细胞。

● 前体纤维原在水浴超声波仪中处理1小时,然后马上进行神经元处理。

● 神经元用4µg/mL 的前体纤维原处理。对照孔中只有转移媒介不含alpha突触核蛋白。

● 所有板孔7天后经过一个50% 基液变化。

● 基液变化7天之后(离体处理14天后),所有板孔用4%甲醛固定20分钟。

● 用过滤过的10mM PBS洗掉甲醛,洗三次(每次10分钟)。

● 用1:1 PBS:LiCOR Odyssey Block (LiCOR, 927-40010)和30mL/mL的0.1% triton-X 100固定细胞30分钟。

● 30分钟之后, 用1:1 PBS:LiCOR Odyssey Block (含30mL/mL的 0.1% triton-X 100) 稀释一抗,并加入到板孔中,4℃下过夜孵育。

● 第二天, 用过滤过的10mM PBS洗掉一抗溶液 ,洗三次(每次10分钟)。

● 用1:1 PBS:LiCOR Odyssey Block (含30mL/mL的0.1% triton-X100) 稀释二抗,然后加入到板孔里黑暗中孵育60分钟。

● 60分钟过后, 用过滤过的10mM PBS洗掉二抗溶液 ,洗三次 (每次10分钟).

● 用落射荧光显微镜 (Olympus IX73, B&B显微镜) 20X目镜观察孔板拍照.

● 所有图片都是在相同的比例和曝光时间下拍取的

 

一抗:抗-pSer129

复染色:Hoechst reagent

复染色稀释度:1:3000

复染色孵育时间:1hr

 

 

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原代大鼠海马体神经元被1型突触核蛋白前体原纤维(SPR-322)4µg/ml(D-F)处理后显示路易体内含物的形成,而当被2型突触核蛋白前体原纤维(SPR-317)4µg/ml(A-C)处理时没有路易体内含物形成.

组织:原代海马体神经元.

物种:斯普拉-道来氏大鼠.

固定:由PFA制作的4% 甲醛.

一抗:小鼠抗pSer129抗体, 稀释度 1:1000, 4°C下处理24小时.

二抗:FITC羊抗小鼠(绿色) 稀释度 1:700室温下孵育1小时.

复染色:Hoechst(蓝色)细胞核染色, 1:4000室温下孵育1小时.

细胞定位:路易体内含物.

放大倍数:20x.

 

 

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原代大鼠海马体神经元(DIV16)被1型小鼠α-突触核蛋白前体原纤维(SPR-324)4µg/ml(D-F)处理后显示路易体内含物的形成以及细胞减少,而当被对照突触核蛋白前体原纤维(A-C)处理时没有路易体内含物形成及细胞减少.

组织:原代海马体神经元.

物种:斯普拉-道来氏大鼠. 固定:由PFA制作的3%甲醛固定20分钟.

阻断:1:1 PBS:LiCOR Odyssey Block(LiCOR, 927-40010)以及30mL/mL, 0.1% triton-X 100 阻断30分钟.

一抗:小鼠抗pSer129 抗体 (1:1000), 以及兔抗pSer129 (1:800), 4°C下处理24 小时.

二抗:ATTO 546 驴抗小鼠 (1:700)和ATTO 488驴抗兔 (1:700)室温下孵育一小时(复合图绿色).

复染色:Hoechst (蓝色) 细胞核染色, 1:3000 室温下孵育1小时.

细胞定位:路易体内含物. 放大倍数: 20x.

 

更多详情请联系StressMarq 中国总代理╌欣博盛生物

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