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CC趋化因子配体17(CCL17)也称为胸腺活化调节趋化因子(Thymus and Activation-Regulated Chemokine, TARC)，属于Cys-Cys(CC)趋化因子家族的小细胞因子。CCL17可由多种细胞产生，包括树突状细胞、单核细胞、巨噬细胞、嗜酸性粒细胞、上皮细胞、朗格汉斯细胞、成纤维细胞、血小板和各种T细胞。CCL17在胸腺中组成性表达，在肺、结肠和小肠中表达水平较低，在植物凝集素刺激的外周血单核细胞中短暂表达。

颗粒蛋白前体(Progranulin、PGRN)是一种高度保守的富含半胱氨酸的分泌蛋白，在中枢神经系统和外周组织的多种细胞类型中均有表达。PGRN由七个约6kDa的颗粒蛋白(GRN)组成，它可直接发挥作用，也可通过转化为颗粒蛋白间接调控多种生物学功能，在癌症、炎症、代谢性疾病和神经退行性疾病中均有重要作用。PGRN以细胞/组织特异性以及条件/疾病依赖性的方式与多个功能不同的受体家族结合。

我们的HEK-BlueTM细胞因子报告细胞作为一个不断拓展的工程化细胞系系列，旨在提供一种简单快速且可靠的方法来监测关键细胞因子诱导的信号通路激活。每个批次都经过功能测试和验证，以确保性能的一致性。

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好消息！继推出人的IP-10/CXCL10因子高灵敏ELISA试剂盒后，欣博盛又推出了小鼠IP-10/CXCL10因子的高灵敏ELISA试剂盒，话不多说，上数据：普通试剂盒（EMC121）：灵敏度3.9pg/ml；检测范围7.8-500pg/ml；高灵敏试剂盒（EMC121(H)）：灵敏度0.78pg/ml；检测范围1.56-100pg/ml。

在药物研发与生命科学研究中，激酶作为调控细胞信号转导的关键酶类，是癌症、炎症及神经退行性疾病等领域最受关注的核心药物靶点之一。精准、高效地评估激酶活性及其抑制剂的效力，可为新药发现提供关键数据支持。

在药物研发与生命科学研究中，激酶作为调控细胞信号转导的关键酶类，是癌症、炎症及神经退行性疾病等领域最受关注的核心药物靶点之一。精准、高效地评估激酶活性及其抑制剂的效力，可为新药发现提供关键数据支持。传统的激酶活性检测方法常面临灵敏度不足、操作繁琐、通量受限等挑战。欣博盛生物推出的Neo-Glo® 激酶ADP检测试剂盒，通过检测激酶反应产物ADP的量来测定激酶活性，无需针对不同激酶开发特定的抗体或修饰底物，显著降低研发成本并提升筛选效率，为激酶靶点相关的科研和药物研发提供了强大可靠的工具。

要问2025年生物医药界谁最炙手可热，体内CAR-T必定是大热门。一边是资本市场眼花缭乱的并购与融资，MNC纷纷出手欲求抢占先机，仅并购金额已近50亿美元。一边是顶刊频发，从动物模型到临床病人数据亮眼，国内国外两开花，有竞争有合作。

用于小鼠临床前研究的单克隆抗体（mAbs）通常在其他物种（如大鼠、仓鼠）中生产，因此注入小鼠体内时会被识别为外来物质。重复给药后，这些异源单克隆抗体会引发宿主产生抗物种抗体（即抗药抗体，ADA）。这导致给药单抗疗效受限，并最终引发致命的促炎性超敏反应。

类器官模型是一种三维（3D）细胞培养系统，其与体内的来源器官或组织高度相似。这些 3D 系统可以再现分化组织的复杂空间形态，并能够表现出细胞与细胞、细胞与基质之间的相互作用。在理想状态下，类器官与体内分化组织具有相似的生理反应。

本研究聚焦于横纹肌溶解症引发的急性肾损伤（AKI）这一临床难题，深入探究了巨噬细胞外陷阱（METs）在其中的关键作用。研究首次揭示了血小板激活诱导巨噬细胞释放METs，进而加剧AKI的全新机制，并发现针对此通路的潜在治疗手段，为横纹肌溶解症引发的AKI治疗提供了新思路。

帕金森病（PD）和多系统萎缩（MSA）等神经退行性疾病都有一个共同特征：α-突触核蛋白（α-Syn）在脑内异常聚集，并在脑内扩散诱导更多蛋白质异常折叠，导致神经元死亡，是治疗神经退行性疾病的重要靶标。近期，Sungwon An 等人[1]开发了一种新型双特异性抗体——SAR446159，可以有效穿越血脑屏障（BBB），高选择性地结合 α-Syn 聚集体，阻断神经元对 α-Syn 聚集体的摄取，在动物模型中展现出显著的治疗潜力。

巨噬细胞构成了一种异质性单核细胞群体，对于维持内稳态至关重要，并作为先天免疫反应的第一道防线，宿主通过其对抗病原体。单核细胞-巨噬细胞谱系细胞是免疫系统中功能多样性和可塑性最高的细胞之一，包括血液循环中的单核细胞及组织中的巨噬细胞。单核细胞是巨噬细胞的前体，

最新发表于 Nature的一项研究揭示了妊娠与哺乳期如何与乳腺癌（尤其是三阴性乳腺癌，TNBC）发病风险降低相关的潜在机制。研究团队利用小鼠模型发现，妊娠与泌乳后期的乳腺退化过程会促进乳腺组织中 CD8⁺ T 细胞的积累，增强免疫细胞对肿瘤的浸润，并抑制肿瘤生长。

硫-磺素T (Thioflavin T，ThT) 是一种苯并噻唑盐类的阳离子荧光染料。它最初在纺织业中用作染料，后因其在生命科学与医学研究中的独特价值而备受关注——作为一种高度特异性的荧光探针，ThT可在与淀粉样蛋白原纤维结合后荧光增强。因而常被用于检测堆叠的β折叠聚集体。

在开展表观遗传学、基因组学等领域研究时，科研人员常常面临技术门槛高、实验周期长、数据重复性差等难题，宝贵的科研时间被消耗在繁琐的实验优化中。EpiCypher作为全球表观遗传学研究领域的领军企业，自成立以来，始终以“助力科研创新”为使命，凭借对基因组调控机制的深刻理解和前沿技术的持续研发，构建了全面且领先的实验服务体系。

组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACi）在血液恶性肿瘤治疗中疗效 显著 ，但在实体瘤临床应用 方面 仍 面临多种 限制 ， 包括肿瘤内在耐药性、异质性以及不理想的药代动力学特性。然而， 其影响 HDACi 在实体瘤中疗效的 具体 分子机制尚不明确。

通过将荧光技术引入Western Blotting这一检测平台，实现了在同一张膜上同时使用多个探针，这样就有机会准确量化和比较每个相关条带的所有信号。如果某种凝集素与蛋白质条带结合（共定位），则可精确检测出蛋白质的糖基化状态。第14篇参考文献中的一张图表则是一个利用荧光技术鉴别 IgG Fc 片段与 Fab 片段糖基化状态的很好例子，下面的实验流程简要介绍了这种方法。

通常情况下，样本中的糖基转移酶和糖苷酶的浓度很低，很难直接检测。通过测量酶的底物或产物的变化来确定糖基转移酶(一种添加糖基的酶)或糖苷酶(一种去除糖基的酶)的存在则成为更实用的方法之一。对于糖基转移酶，底物数量的减少和酶产物数量的增加是检验酶存在和活性的依据。相反，底物的减少则意味着糖苷酶的存在。通过使用凝集素来跟踪底物和产物的相对量，可以建立多种检测方法来监测酶的活性。

早发性血管老化（Early Vascular Aging, EVA）是慢性肾病（Chronic Kidney Disease, CKD）的关键病理特征，其主要表现为动脉硬化、钙化、血管平滑肌细胞（VSMC）流失以及内皮功能障碍。这些血管异常会加速肾功能恶化，进而显著提升心脑血管疾病（CVD）的风险。