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内毒素，又称脂多糖（LPS），是革兰氏阴性细菌的主要细胞壁成份。内毒素的来源包括培养基、血清、水、缓冲溶液和其他细胞培养试剂，如胰蛋白酶。内毒素是体内外炎症反应的有效诱导剂。

InvivoGen提供一系列高品质即用型的筛选抗生素。InvivoGen所有的筛选抗生素均由自己的专有菌株在最先进的设备中生产，品质稳定，经过细胞培养测试，即用型且经济实惠。

污染（Contamination）会发生在生物制药中的不同生产阶段，这些污染可能是由于微生物、偶然事件和化学杂质等所导致，所以在满足严格的监管标准前提下，还需要保证终产品安全性和完整性，而有效的监测和控制则在此环节中发挥着重要的作用。

适用于在免疫荧光（IF）或酪胺信号放大（TSA）染色实验中，去除经福尔马林固定、石蜡包埋的组织切片（FFPE）中的抗体以及其他非共价结合的检测试剂。

15-deoxy-Δ12,14-PGJ2（15-d-PGJ2）是PGD2的最终脱水产物之一，通过中间体Δ12-PGJ2形成。生理条件下，15-d-PGJ2存在于体液中，浓度介于10^(-12)至10^(-9)M，但在感染和炎症等应激条件下会急剧增加。在细胞类型和浓度的影响下，15-d-PGJ发挥促进和抗炎症作用，其中许多作用是通过与过氧化物酶体增殖剂激活受体（PPAR-γ）的γ异构体结合而介导的。

FGK4.5-CP133单克隆抗体是原始FGK4.5单克隆抗体的重组嵌合型抗体。可变结构域序列与原始FGK4.5克隆号相同，但是恒定区序列已经从大鼠IgG2a变为小鼠IgG2a。FGK4.5-CP133抗体像原始大鼠IgG2a抗体一样，不包含Fc突变。

凝集素是指动物细胞和植物细胞都能合成和分泌的、能与糖结合的糖结合蛋⽩，其能识别糖蛋⽩和糖肽中，特别是细胞膜中复杂的碳⽔化合物结构，即细胞膜表⾯的碳脂化合物决定簇。⼀种凝集素具有对某⼀种特异性糖基专⼀性结合的能力。

凝集素是一种非免疫来源的糖结合蛋白，具有识别carbohydrate或糖蛋白和/或凝集细胞的能力。它们是在自然界中普遍存在的大分子，不仅存在于植物中，也存在于动物和微生物中执行各种功能，例如调节糖蛋白合成过程中的细胞粘附和动物血液受体中的蛋白质水平；微生物的细胞附着和组织定殖。来自豆类的凝集素属于从植物种子中分离的凝集素中研究最深入的一类。

BioXcell InVivoPlus anti-mouse CD8α克隆号YTS 169.4单克隆抗体能与小鼠CD8α反应。CD8抗原是一种跨膜糖蛋白，作为T细胞受体的共受体。与TCR一样，CD8与抗原呈递细胞(APC)展示的I类MHC分子结合。CD8主要在细胞毒性T细胞表面表达，但也可在胸腺细胞、自然杀伤细胞和一些树突状细胞亚群中发现。

9D9-CP006单克隆抗体是原始9D9单克隆抗体的重组嵌合型抗体。可变结构域序列与原始9D9克隆号相同，但是恒定区序列已经从小鼠IgG2b变为小鼠IgG1。9D9-CP006单克隆抗体能与小鼠CTLA-4(细胞毒性T淋巴细胞抗原-4)反应，CTLA-4也称为CD152。CTLA-4是一种33 kDa的细胞表面受体，由属于免疫球蛋白超家族CD28家族的Ctla4基因编码。

29F.1A12™-CP004单克隆抗体是原始29F.1A12™克隆号的重组嵌合型抗体。可变结构域序列与原始29F.1A12™克隆号相同，但是恒定区序列已经从大鼠IgG2a变为小鼠IgG1。29F.1A12™-CP004抗体像原始大鼠IgG2a抗体一样无Fc突变。

番茄凝集素是啮齿动物血管和小胶质细胞的有效标志物。凝集素与荧光团结合有助于使用血管内灌注方法或直接应用于组织切片的快速、一步检测和可视化。

花生凝集素优先与T抗原结合，T抗原是一种半乳糖基（β-1,3）N-乙酰半乳糖胺结构，存在于许多糖复合物中，如M和N血型、神经节苷脂和许多其他可溶性和膜相关糖蛋白和糖脂。除了某些例外，PNA的受体序列通常是唾液酸化的，这会阻止凝集素与其受体寡糖结合（见Jacalin）。即使唾液酸不直接与受体糖结合，也可能抑制结合。稀释剂中钙离子的存在可以增强PNA与受体的结合，可能是通过中和受体序列附近唾液酸残基上的负电荷。

从接骨木树皮中分离得到的接骨木凝集素优先与α-2,6末端半乳糖上的唾液酸结合，而α-2,3键的结合程度较低。乳糖或半乳糖也会在一定程度上抑制结合。这种凝集素似乎能结合与N-乙酰半乳糖胺或半乳糖相连的唾液酸。据报道，SNA可抑制无细胞蛋白质的合成。  

Fugene公司于1996年在美国威斯康星州麦迪逊市成立，目前FuGENE® 转染产品有数万篇的引用文献。其自身拥有26年生产转染试剂的经验，目前也正在进行cGMP工艺开发，目标是在2023-2024年完成cGMP。

紫藤凝集素（WFL）的结合特异性还不完全清楚，但这种凝集素似乎优先结合以N-acetylgalactosamine linked α or β为末端的糖结构到半乳糖的3或6位。这种凝集素被用于分离淋巴细胞群，虽然不具有有丝分裂作用，但它能诱导小鼠脾细胞产生淋巴因子。    

在IHC和IF实验中，双重/多重染色以及使用与待测样本同一种属来源的抗体时经常受到检测试剂和内源性组织蛋白之间交叉反应的困扰。

在免疫组化检测过程中，许多样本组织会产生可通过各种波长滤光片的组织内源性自发荧光，干扰抗体标记的目的蛋白荧光的观察，甚至导致实验失败。为了解决免疫组化实验中的自发荧光，VectorLabs公司专门开发了一款Vector® True VIEW™ Autofluorescence Quenching Kit试剂盒，该产品旨在去除组织切片中由于醛固定、红细胞以及胶原蛋白/弹性蛋白结构造成的自发荧光。

FuGENE成立于1996年，一直专注于温和且高效的转染试剂的研发与生产。目前，可提供FuGENE® 6、FuGENE®HD和FuGENE® 4K三种DNA转染试剂，以及用于siRNA、miRNA或Short RNA高效递送的FuGENE® SI RNA转染试剂。其提供的经典转染试剂已被数万篇优质文献引用。

FuGENE® HD转染试剂是一种新型非脂质体转染试剂，不含有任何动物来源成分。不仅具有更高的转染效率，还有更低的细胞毒性，基于这两种优势，使得FuGENE® HD可以把DNA传递到更具挑战性的包括昆虫细胞在内不同物种和组织来源的真核细胞，也适用于原代细胞、干细胞和悬浮细胞等难转染细胞系。