什么是CUT&Tag技术？

近年基因组学和表观遗传学领域引入了两种新方法：

核酸酶靶向切割和释放技术（CUT&RUN）

靶向剪切及转座酶技术（CUT&Tag）

 

CUT&RUN和CUT&Tag检测法正在取代ChIP-seq

简化的工作流程跳过了ChIP-seq实验法中的挑战性步骤，包括染色质片段化和抗体pull down，用更少的细胞和测序读数得到更佳的数据。

具体变现为：

1.低细胞需求量；

2.高吞吐量；

3.操作流程更简易；

4.低成本，测序读取次数更少；

5.数据质量可靠，重复性好

 

EpiCypher CUT&Tag：

孵育结合好特异性抗体与靶标蛋白后，加入蛋白 A、蛋白G与Tn5的复合物（pAG-Tn5），使得转座体进入细胞并与抗体结合，间接地固定在靶蛋白上；激活Tn5酶的切割活性，将靶蛋白结合的DNA区域切断，从而达到提取DNA、进行PCR扩增、构建文库的目的。在Tn5上融合了protein A/G抗体结合功能域的转座体pAG-Tn5是关键的进步，因为这一步允许研究者不必碎裂染色质以及进行传统的库准备步骤。

 

 

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