Trilink - mRNA & Long RNA 定制专家

504 人阅读发布时间：2021-01-20 14:30

自2012年以来，TriLink一直是可用于科研和临床的合成定制RNA行业的leader。Trilink可定制合成从毫克到几克，长度范围从几百核苷酸到大于十万个碱基的RNA。Trilink特有的CleanCap®技术可实现高效、经济的共转录加帽，同时可提供多种转录后修饰，包括DNase和磷酸酶处理，酶加帽和聚腺苷酸化。此外，您可以从多种纯化方式中进行选择，包括硅胶纯化、液相色谱分离和高效液相色谱分离。您可自行设计mRNA，也可由我们专业的技术人员指导您进行设计。Trilink可提供GMP级的mRNA以满足您的临床需求。

Trilink定制mRNA及long RNA产品的特点：
» 经过ISO 9001:2015认证
» 高质量的产品和服务，有竞争力的价格 ·
» 对于特殊的应用或项目需求提供个性化服务·
» 多种修饰、处理和纯化方式选择·
» 从研究到临床完全可追溯的cGMP生产

为了满足您的特殊应用需求或项目需求，TriLink开发了一系列专有的mRNA和Long RNA生产方法。我们的技术支持团队可从模板设计到最终产品的整个过程进行跟踪，包括碱基组成、适合的规格、加帽策略、转录后加工和纯化选项的建议，适用于基因编辑、基因替换、疫苗与免疫疗法等应用中。

在基因治疗研究中，基因在细胞中的传递对于治疗效果有重要的影响。mRNA靶向细胞质，只需穿过质膜。相比之下，质粒DNA和大多数的病毒载体需要到达细胞核，因而需要多穿过一层膜。在一些细胞系中，研究人员观察到与DNA质粒相比，TriLink的mRNA转染效率更高。

质粒DNA或病毒载体的表达因细胞类型的不同而有很大差异。mRNA可消除与异位启动子相关的风险，这些异位启动子经常随着时间的推移而静默，并可整合病毒载体（逆转录病毒或慢病毒）。载体整合的数量和整合的位置会极大地影响其在个别细胞中的表达。mRNA因无需进行转录、剪接、聚腺苷酸化或核输出，其表达要比基于DNA或病毒的方法更快速。

CleanLink^®是TriLink开发的一项突破性技术，其与传统的加帽技术相比具有明显的优势，因此它正迅速成为mRNA共转录加帽的行业标准。

加帽技术的优势:
» 加帽效率高，提高产量
» Cap 1结构在体内活性高，对避免先天性免疫刺激很重要
» 有m6Am Cap和Cap 2等其他加帽方式

天然的Cap 1结构对于生产用于治疗的mRNAs是至关重要的。天然的Cap 1结构有助于稳定高效的表达并减少先天免疫刺激。CleanCap Cap 1结构比前几代传统Cap类似物（如Anti-reverse Cap Analog，ARCA）有了重大改进。CleanCap可作为cap类似物用于合成mRNAs或通过TriLink定制mRNA。

更多详情请联系TriLink中国授权代理商——欣博盛生物
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