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新冠病毒药物/疫苗研发辅助工具

发布时间:2020-03-05 13:58 |  点击次数:



面对2019新冠病毒(SARS-COV2),众多的医护人员站在救死扶伤的抗疫一线;也有无数的科研人员站在与病毒斗争的一线;他们只有一个念头:要开足马力,要快、要更快的进行抗病毒药物以及疫苗的研发!

ProImmune公司一直是免疫学功能检测产品及相关服务的优质供应商,可为抗病毒药物及疫苗的研发提供优质的产品和高效的服务:

Pro5® MHC Class I Pentamers and ProT2® MHC Class II Tetramers-检测抗原特异性CD8/4T细胞

抗原特异性CD8+/4+ T细胞对机体抵御病毒感染具有非常重要的意义,因此对抗原特异性CD8+/4+T细胞的检测,对抗病毒药物的研发及功能评估非常重要。ProImmune是生产MHC I型五聚体(检测抗原特异性CD8+T细胞)和MHC II型四聚体(检测抗原特异性CD4+T细胞)的全球领导品牌,相关产品广泛应用于各类疾病致病机理研究以及疫苗药物的研发及效能评估;另外,除官网已有的产品外,ProImmune还可根据客户科研项目的具体需求进行五聚体/四聚体定制。
 

ProImmune REVEAL® MHC-Peptide Binding Assays--抗原表位鉴定
病毒抗原表位的发现与鉴定在研究病毒致病机理、疫苗研发以及相应免疫治疗方法的研发具有非常重要的意义。ProImmune公司提供的体外MHC-肽结合分析检测技术(ProImmune REVEAL® MHC-Peptide Binding Assays)处于世界唯一地位,已应用于许多疾病领域,包括传染病研究、防治相关的所有领域。借助该技术鉴定的CD4+和CD8+ T细胞表位可用于评估蛋白质类药物的免疫原性,亦可作为疫苗研发的核心信息,以及新免疫疗法的靶向目标。
 

ProImmune’s ProMap® T cell proliferation assay-T细胞增殖检测
ProImmune的ProMap® T细胞增殖检测可用于鉴定引发辅助性T细胞免疫反应的的抗原表位,由体外MHC-肽结合分析检测技术筛选出的抗原肽段,可通过T细胞增殖检测来鉴定具体引起病人免疫反应的2019-nCoV的抗原表位,为肽类疫苗的研发提供重要依据。
ProImmune的ProMap® T细胞增殖检测,通过CFSE标记与流式细胞检测技术结合,能够精确测定增殖细胞的百分比和T细胞应答的详细表型,显著提高了检测灵敏度。


ProsScern® DC-T cell assay-检测蛋白药物免疫原性的最佳选择
蛋白质类药物因其高活性、高靶向性、低毒性、生物功能明确等优质的临床应用特性,已成为医药产品中越来越重要的组成部分,目前已有很多蛋白质类药物用于肿瘤、病毒感染等疾病的治疗。而蛋白类药物本身的免疫原性,是该类药物成功研发的重要障碍。美国FDA在其最近的治疗性蛋白质产品的免疫原性评估行业指南中建议:“在首次使用前,建议对这种治疗性蛋白质产品介导细胞活化的能力进行体外评估,包括人类全血或外周血单核细胞的增殖和细胞因子释放”。
ProImmune的ProScern® Dendritic Cell (DC)-T 细胞增殖检测技术可以检测待测蛋白类药物是否诱导辅助CD4+ T细胞的增殖,从而导致抗药物抗体反应(ADA)或其他不必要的免疫原性。该技术将蛋白类药物制剂直接用于测定(与DC细胞一起孵育),可对蛋白质药物相对潜在免疫原性进行极好的体外检测。
 

ProStorm® Cytokine Release Assay-细胞因子风暴检测
在FDA对蛋白类药物的免疫原性的体外评估的建议中,除人类全血或外周血细胞增殖检测外,还包括对细胞因子释放的检测。
ProImmune开发了一种体外细胞因子释放测定法,可帮助蛋白药物研发者预测病患首次输注药物的反应的可能性。几年来,ProStorm® Cytokine Release Assay已经广泛应用于各项生物治疗技术及产品的研发,从肽到蛋白质、单克隆抗体、腺病毒载体、双特异性药物、疫苗以及更复杂的新型生物实体。ProStorm®的典型核心周转时间只有4周左右,可以快速地帮助研发者在蛋白类药物的研发过程中及时做出决策。




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